jueves, agosto 14, 2025
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Las 18 preguntas más comunes sobre VIH y sida

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Te compartimos las 18 preguntas más comunes sobre VIH y sida.

Desde la década de los 80, grupos de activistas, ONG e instituciones gubernamentales y de salud se han dedicado a dar seguimiento a las preguntas más comunes sobre el VIH y el sida. En caso de que te hayas perdido en los comunicados, foros o investigaciones, Homosensual se dio a la tarea de hacer una guía práctica con las respuestas a las principales dudas respecto al virus de inmunodeficiencia  humana (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida).

1. ¿Cuáles son las diferencias entre VIH y sida?

Arrancaremos nuestra guía de preguntas más comunes sobre VIH y sida con una de las cuestiones que debemos tener claras desde un principio: VIH y sida no son sinónimos. De acuerdo con la Coordinadora estatal de VIH y sida (Cesida), el VIH afecta a las células del sistema inmunológico. Esto causa que nuestro organismo sea vulnerable a muchos patógenos.

La adquisición de este virus no siempre presenta una sintomatología. A la fecha no existe una cura para el VIH, pero la comunidad científica ha avanzado considerablemente en los tratamientos. Para solucionar cualquier duda en la definición del VIH, especialistas de la plataforma Más que Sida (Greater Than AIDS) desglosan el término de la siguiente manera:

  • Humano: este virus en particular solo afecta a los seres humanos.
  • Inmunodeficiencia: el VIH debilita su sistema inmunológico al destruir células importantes que combaten enfermedades e infecciones. Un sistema inmune ‘deficiente’ no puede protegerlo.
  • Virus: un virus solo puede reproducirse tomando control de una célula en el cuerpo de su anfitrión.

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)

Por su parte, cuando hablamos del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) nos referimos a la etapa final del VIH. Con más precisión, organizaciones como Balance, Mexicanas en Acción Positiva e ICW México nos explican que se utiliza el concepto de sida para nombrar al «conjunto de enfermedades y síntomas relacionados con el debilitamiento del sistema inmunológico».

En este punto es fundamental mencionar que las personas que detectaron a tiempo la presencia del VIH puede que nunca desarrollen sida. Esto también depende de factores como la atención médica, el estatus de salud y la capacidad de respuesta a los tratamientos. Asimismo, la organización VIHve Libre insiste en la importancia de conocer las diferencias entre VIH y sida al momento de expresarnos, pues:

«Vivir con VIH no es lo mismo que estar en etapa de sida. El sida no te da; es la etapa tardía del VIH».

Para que no se nos olvide, dejemos por escrito el recordatorio de la Fundación Huésped:

«No toda persona con VIH tiene sida, pero sí toda persona que presenta un cuadro de sida, tiene VIH. Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. Sin embargo, puede transmitirlo».

2. ¿Qué significa indetectable=intransmisible? Una de las fórmulas que deben quedarnos claras con esta guía de las 18 preguntas más comunes del VIH y sida

A finales de julio de 2018, el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (Onusida) publicó el documento Indetectable=intransmisible. La salud pública y la supresión de la carga vírica  del VIH. En él se dio a conocer que «las personas que viven con VIH y siguen un tratamiento antirretroviral y presentan una carga vírica indetectable tienen un riesgo insignificante de transmitir el virus mediante el intercambio sexual». A este hallazgo se llegó después de hacer una revisión a las pruebas de los últimos 20 años.

Como principal referencia se tomaron las observaciones de tres estudios realizados entre 2007 y 2016. Aunque los resultados fueron alentadores —ya que no se detectó ni un solo caso de transmisión sexual de VIH—, Onusida detalló que las investigaciones deben continuar para dar alguna certeza respecto a cuánto tiempo necesita una persona seguir el tratamiento antirretroviral para lograr la supresión de carga viral.

Es primordial recordar que la carga viral —misma que hace alusión a la cantidad de VIH presente en la sangre— depende de cada persona. Parte del tratamiento contra el VIH consiste en realizar pruebas de carga vírica de manera constante, pues esto también ayuda a prevenir mayores daños al sistema inmunológico. CONOCE MÁS SOBRE QUÉ SIGNIFICA SER INDETECTABLE.

3. ¿Qué son los antirretrovirales? Una cuestión que no se puede omitir en esta colección de preguntas más comunes sobre VIH y sida

De acuerdo con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), los antirretrovirales son  «medicamentos utilizados para el tratamiento de VIH». Por lo general, este tipo de fármacos son tabletas de administración diaria cada 12 horas. También se pueden administrar por vía intravenosa. Esta presentación no es tan común. Respecto a las dosis y frecuencia de insumo, el profesor de la Facultad de Medicina (UNAM), Roberto Vázquez Campuzano, recuerda que estas dependen del tipo de medicamento.

En la Guía de práctica clínica. Tratamiento antirretroviral del paciente adulto con infección por el VIH, el IMSS detalla que el tratamiento antirretroviral «consiste en una combinación de tres fármacos ARV». Es decir: «dos ITRAN asociado a un INSTI, o a un ITRNN o un IP potenciado». A la fecha los ARV disponibles pertenecen a seis clases de inhibidores:

  • Transcriptasa inversa no nucleósidos (ITRANN)
  • De la proteasa reforzados (IP/r)
  • Integrasa (INSTI)
  • De fusión (IF)
  • Antagonistas del correceptor (CCR5)
  • Transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITRAN)

4. ¿Qué significa el término ‘serodiscordante’?

Tal y como lo explica la Fundación Huésped, el concepto ‘serodiscordante’ se utiliza para referirse a las parejas en las que uno de sus integrantes vive con VIH. A partir de la primera década de los 2000, la serodiscordancia se ha posicionado como una de las principales líneas de investigación de disciplinas médico-científicas, sociales y de humanidades. Cada campo del conocimiento brinda una nueva y amplia perspectiva al estudio de las dinámicas de las parejas.

Víctor Horacio parejas serodiscordantes
Las parejas serodiscordantes existen y también pueden ser felices. / Foto: Cortesía Alaín Pinzón

A lo largo de los años, la Organización Mundial de la Salud (OMS) e iniciativas regionales (como HIVInfo, Grupo de Trabajo sobre el Tratamientos del VIH e Inspira) se han encargado de recuperar  historias de parejas serodiscordantes. En caso de que seas —o conozcas— una pareja serodiscordante, te compartimos algunas de las recomendaciones emitidas por las y los especialistas en VIH:

  • Realizarse voluntariamente la prueba de detección de VIH. Es importante que la persona seronegativa se haga análisis de rutina cada seis meses.
  • Asesorarse sobre el uso correcto y sistemático del preservativo. Este método anticonceptivo y contra ITS debe usarse en todas las relaciones sexuales (sean vaginales, anales u orales).
  • Formar parte de un grupo de apoyo para parejas serodiscordantes.
  • Contar con la guía y tutela de especialistas en los distintos ámbitos de la salud física y emocional.
  • En caso de querer concebir, las parejas serodiscordantes pueden informarse sobre distintos métodos de reproducción asistida. Entre ellos: lavado de esperma, inseminación artificial, fecundación in vitro y autoinseminaciones. ENTÉRATE DE CÓMO ES LA RELACIÓN DE UNA PAREJA SERODISCORDANTE.

Consejos de la Cruz Roja Española

De acuerdo con la Cruz Roja Española —a través del Servicio Multicanal de Información y Prevención del VIH—, estas son algunas medidas de higiene a considerar:

  • Usar guantes si existe contacto con sangre, fluidos manchados con sangre, secreciones vaginales y semen.
  • Lavarse las manos antes y después de usar guantes.
  • En caso de exposición a salpicaduras de sangre o vómito, protegerse boca, nariz y ojos.
  • La vajilla y los cubiertos pueden ser utilizados por todos los convivientes y no requieren de un método especial de limpieza salvo que existan aftas o heridas en la boca.
  • Introducir los residuos contaminados (toallas de papel, vendas de heridas, compresas, tampones vaginales u otros objetos manchados de sangre, semen o fluidos vaginales que no pueden tirarse por el inodoro) en una doble bolsa de plástico y eliminarla con el resto de la basura.
  • Si se produce un accidente al pincharse con la aguja usada, se recomienda lavar la zona afectada con agua y jabón y realizar una valoración por el médico sobre profilaxis postexposición no ocupacional (PPENO).

5. ¿Qué es la serofobia? Definición que no puede quedar fuera en las 18 preguntas más comunes sobre VIH y sida

Acorde con el Glosario de términos sobre diversidad afectivo-sexual, la serofobia es «el estigma y la discriminación hacia las personas con VIH en diversos ámbitos de la vida cotidiana y en las relaciones  afectivas y sexuales».

Sumada a esta definición, la Coordinadora de Asociaciones de VIH y sida de la Comunidad Valenciana (CALCSICOVA) reconoce que las actitudes serofóbicas se enriquecen y fortalecen a partir de la desinformación y los tabúes respecto a las prácticas sexuales. Al igual que otros tipos de discriminación y violencia, la serofobia se traduce en condiciones reales que ponen en riesgo los derechos fundamentales de las personas que viven con VIH. Estas son solo algunas de las consecuencias que tiene la serofobia:

  • Negación o limitación de los servicios médicos
  • Negación en contrataciones —que van desde lo laboral hasta las vías para comprar una vivienda— y admisión en instituciones educativas
  • Exclusión de los distintos espacios de socialización
  • Hostigamiento en entornos físicos y digitales.

6. ¿Cuándo aparecen los síntomas del VIH?

Sin duda, una de las preguntas más comunes con relación al VIH y al sida tiene que ver con la presentación de la sintomatología. En gran parte de las investigaciones y los boletines informativos se replican los datos del portal electrónico de Planned Parenthood.

Aun cuando el VIH ya está en el organismo, las y los pacientes pueden percibir un estatus de salud regular, ya que en la mayoría de los casos los síntomas pueden ser mínimos o inexistentes. En consecuencia, la manifestación de los síntomas puede demorarse más de diez años. Aquí radica la necesidad de realizarse estudios clínicos con frecuencia. A pesar de que el VIH puede ser un padecimiento sumamente silencioso, en las primeras dos o tres semanas posteriores a la transmisión, las personas pueden presentar molestias similares a las de un resfriado: fiebre y dolor. Estos síntomas suelen desaparecer rápidamente.

Signos del deterioro del sistema inmune

Cuando se encuentra en una etapa tardía del VIH y el sistema inmune está muy dañado, se experimentan:

  • Aftas
  • Infecciones por hongos fuertes
  • Enfermedad pélvica inflamatoria crónica
  • Cansancio extremo
  • Aturdimiento
  • Mareos
  • Rápida pérdida de peso
  • Aparición anormal de moretones
  • Inflamación de glándulas
  • Episodios de tos seca y profunda
  • Sensación de falta de aire
  • Manchas color azul o violeta en piel y boca
  • Adormecimiento de pies y manos
  • Pérdida del control muscular
  • Sudores nocturnos prolongados
preguntas comunes VIH sida guía síntomas
Los sudores nocturnos son un signo del debilitamiento del sistema inmunológico. / Foto: Adobe Stock

7. ¿Cuáles son los efectos secundarios de los antirretrovirales? Breve explicación que consideramos necesaria en este texto de preguntas comunes de VIH y sida

Como todos los fármacos, los antirretrovirales pueden generar efectos secundarios. Según apuntes de la red de Institutos Nacionales de Salud (NIH), pueden ser a largo o corto plazo. La duración es variable, pueden ser días o semanas. Actualmente, la evolución de estos tratamientos permite que los medicamentos sean cada vez más tolerables, efectivos, simplificados y con efectos secundarios disminuidos.

De acuerdo con las y los expertos, los efectos adversos de los ARV se califican en dos criterios: tiempo de aparición y especificidad. Dentro de la especificidad se distinguen la toxicidad específica e inespecífica, pero tomando en cuenta la calidad de vida que se obtiene al apegarse al tratamiento, los posibles efectos secundarios son mínimos.

No lo pierdas de vista: este material únicamente tiene fines informativos. Cualquier cuestión relacionada con la sintomatología, el inicio y/o suspensión de los tratamientos deben consultarse con el personal médico especializado y de confianza. 

8. ¿Por qué aún no existe una cura para el VIH?

En 2018, especialistas del Servicio de Enfermedades Infecciosas (Hospital Universitari. Barcelona Clinic) publicaron una investigación titulada Estrategias de curación de la infección por VIH. En ella, se recordó que el VIH puede permanecer en el organismo por cuatro mecanismos: reservorio celular latentemente infectado, replicación permanente, santuarios anatómicos y disfunción inmunológica. Es cierto, la comunidad científica ha logrado avances significativos en el tratamiento y la prevención del VIH —por ejemplo, los programas piloto de PrEP—, pero aún no se ha podido emitir alguna certeza respecto a la curación.

Además de que el comportamiento del VIH continúa como materia de estudio, las y los expertos se enfrentan a las contrarrespuestas de alternativas como el inicio precoz del tratamiento antirretroviral, la reactivación farmacológica, las vacunas terapéuticas, los anticuerpos neutralizantes y las terapias génicas y celulares.

9. ¿Cómo se puede detectar el VIH?

Tal y como se expresa en el portal electrónico de la Fundación Mexicana para la Lucha contra el Sida (Fundasida), a través del análisis de unas gotas de sangre se puede saber si una persona tiene el VIH en su organismo. EN ESTOS LUGARES DE CDMX TE PUEDES HACER LA PRUEBA DE VIH DE MANERA GRATUITA.

En la actualidad se cuentan con tres tipos de pruebas:

Tipo de pruebaDescripciónTiempo después de la  exposición a alguna  situación de riesgoTiempo en el que se  pueden obtener los  resultados
Prueba de antígenos y  anticuerposSu realización siempre debe estar bajo la supervisión del personal de laboratorio. Se puede hacer a través de la extracción de la sangre de una vena o mediante una prueba rápida  en la que se pincha el dedo.18-45 días

Depende del

laboratorio

Prueba de anticuerposA partir de este tipo de pruebas se pretenden detectar la presencia de anticuerpos en la sangre o

 

secreciones bucales. Esta es la única prueba que está autorizada para  hacerla uno mismo.

23-90 díasMáximo 30 minutos

Pruebas de ácido

nucleico (NAT)

También conocida como prueba de carga viral de VIH, permite saber la presencia y cantidad del virus en cuestión. Por lo general, es solicitada  por expertos para diagnósticos específicos.10-33 días

Depende del

laboratorio

Elaboración propia a partir de información recabada de CDC
VIH tratamiento costo méxico prueba deteccion
Las pruebas de laboratorio también son gastos a considerar. / Foto: Adobe Stock

10. ¿Cómo se puede prevenir el VIH?

La prevención del VIH es individual y colectiva. Para el cuidado personal, instituciones como el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/sida (Censida) recomiendan:

  • Conocer y adoptar las prácticas del sexo seguro.
  • Informarse sobre los programas de «sangre segura» y verificar que las unidades médicas cumplan con dichas disposiciones.
  • Uso de guantes —sean de látex o poliuretano— cada vez que se manipule sangre o secreciones corporales. El personal sanitario también debe atender a normativas de higiene como el lavado de manos y el uso de lentes, botas y máscaras. Asimismo, las instituciones de salud deben garantizar su derecho a la información con relación al VIH y al sida.

Al ser un tema de salud pública, los gobiernos de cada país tienen la responsabilidad de diseñar e implementar políticas específicas para la prevención del VIH. Estas no solo tienen que ver con el propio sistema de salud, sino también con el sistema educativo. Aquí es donde radica la lucha por una educación sexual integral. Para brindar un panorama más amplio, te compartimos algunas de las acciones que —de acuerdo con Onusida— deben tomar en cuenta las administraciones federales y locales:

  • Acercarse, escuchar e incluir a las personas que viven con VIH en la formulación, ejecución y evaluación de las estrategias de prevención.
  • Promover los vínculos entre la prevención del VIH y los derechos sexuales y reproductivos.
  • Revisar y reformar los marcos jurídicos para eliminar los obstáculos en la prevención eficaz del VIH.
  • Promover un mayor acceso al asesoramiento y las pruebas voluntarias. En este punto también es primordial que los gobiernos e instituciones implicadas fomenten los principios de confidencialidad y consentimiento.

11. ¿Qué es el periodo ventana? Una de las explicaciones más sencillas de las 18 preguntas comunes del VIH y sida

Se le llama periodo ventana al intervalo en el que los anticuerpos del VIH tardan en ser detectados. Es decir: de tres a cuatro semanas después de la transmisión. Por esta razón, los especialistas recomiendan que, si se estuvo expuesto a algún factor de riesgo o se tiene alguna sospecha de haber contraído el VIH, se haga la prueba un mes después. Siempre es necesario consultar a un médico y apegarse a sus indicaciones para que determine cuándo se debe repetir la prueba y qué tipo se debe aplicar.

12. ¿Existe algún sector de la población que sea más susceptible? Una de las preguntas más comunes de las personas que están aprendiendo sobre VIH y sida

Durante la década de los 80, grupos LGBTfóbicos que se encontraban al frente de privilegiados espacios de visibilidad pública —como medios de comunicación o cargos políticos— aseguraron que el VIH era una condición sanitaria específica —y causada— por las personas homosexuales. Desde entonces, parte de la lucha contra el VIH se ha encargado de romper los estigmas hacia ciertos grupos de la población.

En la actualidad se sabe que —tal y como lo expresa Cesida«cualquier persona que tenga prácticas de riesgo puede contraer VIH». Por prácticas, entornos y condiciones que nos hacen susceptibles identificamos:

  • Tener alguna otra infección de transmisión sexual (ITS). De acuerdo con la agencia Institutos Nacionales de Salud (NIH), la gonorrea, clamidia, sífilis, vaginosis bacteriana y el herpes incrementan las posibilidades de contraer VIH.
  • Parejas (hetero y homosexuales) que mantienen relaciones sexuales sin protección.
  • Uso y consumo de drogas.
  • Exposición y contacto con sangre o fluidos sexuales de una persona que vive con VIH. En este punto la Secretaría de Salud (SSa) detalla lo siguiente:

«Existe un riesgo laboral mínimo entre los profesionales sanitarios, el personal de laboratorio y otras personas que manipulan muestras sanguíneas o fluidos de personas que viven con VIH. El riesgo de transmisión después de una punción cutánea con una aguja o un objeto cortante contaminado es de 0.3%».

  • Personas que recibieron transfusiones de sangre entre 1978 y 1985.

Grupos de población clave

A su vez, es plausible mencionar que en el Monitoreo global del sida 2021, Onusida recordó los llamados «grupos de población clave» para las estrategias gubernamentales de la lucha contra el VIH. Aquí se encuentran:

  • Profesionales del sexo
  • Hombres que tienen sexo con hombres
  • Personas que usan drogas inyectables
  • Personas trans y en situación de cárcel

Además de los sectores mencionados con anterioridad, la SSa identifica a población con «condiciones clínicas o situaciones específicas». Aquí entran:

  • Mujeres que reciben atención en las clínicas de displasias
  • Víctimas de violencia sexual
  • Mujeres embarazadas
  • Personas con tuberculosis o síndrome retroviral agudo
  • Donadores de sangre, tejidos, órganos, leche materna y células germinales
  • Poblaciones móviles y en situación de calle

13. ¿Las personas con VIH pueden tener una vida sexual después de su diagnóstico?

Sin duda, una de las preguntas más comunes respecto al VIH y al sida es la de la vida sexual. Durante mucho tiempo, los medios de comunicación se encargaron de criminalizar a las personas que viven con VIH. Uno de los estigmas más explotados consistió en privarlas de la libertad y el goce sexual. Al igual que Planned Parenthood, otras asociaciones dedicadas al activismo han asegurado que «las personas con VIH tienen relaciones románticas y sexuales plenas».

Los encuentros íntimos pueden ser entre parejas serodiscordantes y serocordantes. Además de establecer a la comunicación y al consentimiento como pilares del vínculo afectivo, las parejas serodiscordantes y serocordantes cuentan con la guía de especialistas que les ayudan a poner en práctica lo que Onusida nombra «sexo seguro».

Datos valiosos de la guía de preguntas más comunes respecto al VIH y sida sobre el sexo seguro

A continuación te presentamos algunas de las precauciones que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CCE) reconocen como parte del sexo seguro:

  • Realizar pruebas de carga vírica de manera constante.
  • Uso correcto del preservativo. En el caso de los condones masculinos se recomienda evitar el uso de lubricantes fabricados a base de aceites o vaselina. Se debe optar por productos que como componentes tengan una base acuosa. Para los preservativos femeninos es necesario asegurarse de que este sea de plástico fuerte, suave y transparente.
  • Informarse sobre los riesgos —y la forma de prevenirlos y/o minimizarlos— de cada práctica sexual. Por ejemplo, en su portal electrónico, el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social de España enuncia lo siguiente:

¿Cuáles son algunos de los riesgos?

  1. La penetración anal produce microlesiones en el ano y pene. La transmisión del VIH puede ocurrir por la presencia de sangre sin que exista eyaculación. El riesgo existe tanto para el que penetra como para el que es penetrado.
  2. Las personas que llevan a cabo el sexo oral no están exentas de contraer el virus. Se recomienda evitar la eyaculación en la boca.

Si te has enfrentado a alguna situación en la que personal médico, educativo o de asesoría te ha dicho que por vivir con VIH no puedes tener una vida sexual plena, te recomendamos realizar una denuncia. No olvidemos que en el décimo punto del documento Derechos humanos de las personas que viven con VIH, la Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH) recuerda que:

«Nadie puede limitar tu derecho a ejercer tu sexualidad libre y responsablemente».

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El uso correcto del condón es una de las nociones más básicas del sexo seguro. / Foto: Adobe Stock

14. ¿Cuál es el promedio de vida de una persona con VIH?

Según estadísticas de Onusida, desde 2010, la mortalidad por sida ha disminuido en un 42%. Conforme a un estudio publicado en la revista The Lancet HIV, la esperanza de vida de las personas con VIH ha mejorado en los últimos años.

La investigación —que fue realizada por el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt e instituciones de América Latina y el Caribe— arrojó como principal hallazgo que, de tener acceso a un tratamiento y a la atención médica adecuada y a tiempo, las y los pacientes con VIH pueden llegar al promedio de vida del resto de la población de los países latinoamericanos (78 años).

Según estadísticas recabadas por la Red para la Epidemiología del VIH del Caribe, Centro y Sudamérica, «el mayor incremento en la esperanza de vida de las personas con VIH se produjo de 2013 a 2017».

Factores que influyen en la esperanza de vida: información sustancial en esta guía con preguntas comunes sobre VIH y sida

Para hablar sobre los factores que inciden en la esperanza de vida de las y los pacientes de VIH es fundamental tener conocimiento de la intersección entre los indicadores que forman parte de los monitoreos globales de Onusida. Entre ellos podemos mencionar:

  • Personas que conocen su estado serológico, que viven con el VIH y reciben tratamiento antirretroviral y con VIH con carga viral suprimida
  • Desabastecimiento de antirretrovirales
  • Volumen y positividad de la prueba del VIH
  • Diagnóstico temprano y tardío del VIH
  • Prevalencia del VIH entre grupos de población clave
  • Cobertura de terapia antirretroviral en grupos de población clave
  • Uso del preservativo entre grupos de población clave
  • Conocimiento sobre la prevención del VIH
  • Experiencia de discriminación relacionada con el VIH en servicios de salud

15. ¿Qué tan común es el VIH?

Conforme a estadísticas del Banco Mundial, hasta 2018, se registraron 7592 millones de habitantes en todo el mundo. Con dicho dato en mente, en 2020, Onusida estimó que entre 30 y 45 millones de personas viven con VIH.

16. ¿Qué derechos tienen las personas que viven con VIH?

Una de las principales observaciones de Onusida en el Monitoreo global del sida 2021 son las «serias, flagrantes, frecuentes y notorias violaciones a los derechos humanos» de las personas que viven con VIH. En dicho documento se reconoció que estas «son sistémicas». En caso de que algún servidor público, compañero de trabajo, escuela o familiar cometa algún tipo de agresión física, verbal y/o psicológica, recuerda que la Declaración Universal de los Derechos Humanos (1948) establece que:

«Toda persona tiene todos los derechos y libertades, sin distinción alguna de raza, color, sexo, idioma, religión, opinión política o de cualquier otra índole, origen nacional o social, posición económica, nacimiento o cualquier otra condición».

A nivel internacional, los derechos de las personas con VIH están reconocidos en:

  • Repertorio de Recomendaciones prácticas sobre el VIH y sida y el mundo del trabajo (ONU, 2001)
  • Declaración Universal de Bioética y Derechos Humanos (Unesco, 2005)
  • Declaración Política sobre el VIH y el sida: intensificación de nuestro esfuerzo para eliminar el VIH y el sida (ONU, 2011)

Lo que se dicta desde la CNDH

Anexo a las disposiciones de documentos garantes de derechos humanos —sean de carácter internacional, regional o nacional— ONG y grupos de activistas se han dedicado a la elaboración de materiales en los que se pueden amparar las y los pacientes de VIH. Dentro de los esfuerzos más  significativos podemos reconocer la Guía de buenas prácticas ético-legales en VIH/sida (2015).

En ella, especialistas insisten en que las personas con VIH deben ver garantizados derechos que comúnmente son socavados por las instituciones sociales. Al igual que el resto de la población, las personas con VIH son acreedoras a que los principios de dignidad y no discriminación se mantengan y traduzcan en el derecho a la información, intimidad, confidencialidad, salud y protección de datos personales.

En el caso concreto de México, la CNDH reitera que:

  • Nadie está obligado a someterse a pruebas de detección de VIH, ni a declarar que vive con VIH o sida.
  • Independientemente del resultado, se tiene derecho a recibir servicio de consejería.
  • La aplicación de la prueba de VIH no debe ser requisito para recibir atención médica, obtener empleo, contraer matrimonio, formar parte de una institución educativa o tener acceso a servicios.

17. ¿A quién pueden acercarse las personas que viven con VIH?

Afortunadamente, cada vez contamos con más información respecto al VIH y al sida. El acceso a la información veraz, confiable y actualizada ha permitido que el activismo se haya fortalecido en los últimos años. En caso de ser una persona con VIH podemos acercarnos a iniciativas internacionales como Onusida o la Comunidad Internacional de Mujeres viviendo con VIH/sida (ICW, por sus siglas en inglés).

Países de la región

Entre las ONG con incidencia en la región de América Latina encontramos a la Red Latinoamericana de trabajadoras y trabajadores del sexo de Latinoamérica y el Caribe. También es muy significativa la labor de la Red Centroamericana de Personas con VIH (REDCA). Y por supuesto no podemos dejar de mencionar al Consejo Latinoamericano y del Caribe de organizaciones no gubernamentales con servicio en VIH y sida. Con la finalidad de que puedas buscar ayuda en tu país, te compartimos este pequeño mapeo de iniciativas que luchan contra el VIH en nuestro continente:

  • Argentina: Fundación Decida, Fundación Huésped, AHF Argentina y Fundación Helios Salud
  • Chile: Corporación Chilena de Prevención del Sida (CChPS) 
  • Colombia: Liga colombiana contra el sida (LIGASIDA) y Red Somos 
  • Ecuador: Fundación Quimera 
  • México: VIHve Libre, Centro de Atención Vive Aguascalientes (CAVA), AHF México, Red Mexicana de Jóvenes y Adolescentes Positivos, Inspira A. C., Balance A. C. y Fundación mexicana para la lucha contra el sida 
  • Perú: Grupos de Ayuda Mutua (mejor conocidos como GAM)
  • Guatemala: Organización de Apoyo a una Sexualidad Integral frente al sida (OASIS)
  • Uruguay: Asociación de Ayuda al Sero Positivo (ASEPO) 
  • Venezuela: Acción Solidaria, Fundación Amigos de la Vida, Manos Amigas por la Vida y Mujeres Positivas 

Te recordamos que los contenidos de Homosensual están en constante actualización. Si conoces o formas parte de alguna iniciativa que promueva y proteja los derechos de las personas que viven con VIH, puedes escribirnos para anexar la información que consideres pertinente. Nos mantenemos al pendiente para robustecer este compilado de preguntas más comunes sobre VIH y sida. CHECA ESTAS ORGANIZACIONES QUE APOYAN A PERSONAS QUE VIVEN CON VIH.

18. ¿Existen programas especializados para personas con VIH en el sistema público de salud? ¿Cuáles son y en qué consisten?

Para finalizar con esta recopilación de las preguntas más comunes sobre VIH y sida, hablaremos brevemente de las acciones por parte del sistema de salud pública en nuestro país. Según informa el Gobierno mexicano, «es una prioridad de salud pública». En la actualidad, la SSa cuenta con el Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH/sida (Censida). Tras el establecimiento de compromisos internacionales, nuestro país cuenta con los siguientes proyectos en materia de combate al VIH y al sida:

  • Programa VIH/sida y Derechos Humanos: Creado, promovido y ejecutado por la CNDH, este programa brinda tres tipos de servicios que convergen en la protección de los derechos humanos de las personas que viven con VIH.
  • Por disposiciones normativas y administrativas, las políticas públicas dedicadas a la lucha contra el VIH deben formar parte del Plan Nacional de Desarrollo y el Programa Sectorial de Salud.

Expectativas que se plantearon para la segunda década de los 2000, información valiosa de la guía de 18 preguntas más frecuentes sobre VIH y sida

  1. Promover la prevención primaria y secundaria del VIH entre mujeres, en todas sus diversidades, contextos y a lo largo de su ciclo de vida.
  2. Mejorar la atención sanitaria, misma que debe ser integral y gratuita.
  3. Creación de un grupo técnico de mujeres trans y VIH integrado por organizaciones de la sociedad civil, Censida, Conapred, Conapo y el Instituto Nacional de desarrollo Social (Indesol).
  4. Diseñar y conducir campañas de difusión de los derechos humanos dirigidas específicamente a mujeres con VIH, trans, trabajadoras sexuales, a quienes están privadas de la libertad, que vivan en situación de calle y migrantes.
  5. Capacitar al personal docente en temas de sexualidad bajo la perspectiva de género y en la que se incorporen herramientas contra la LGBTfobia.
  • Programas estatales de VIH, sida e ITS: Según se da a conocer en el Informe nacional del monitoreo de compromisos y objetivos ampliados para poner fin al sida (2018), hasta 2017 las siguientes entidades federativas contaban con un programa en materia de VIH y sida:  Coahuila, Colima, Michoacán, Durango, Nuevo León, Zacatecas y Tamaulipas.

¿Te fue útil nuestra guía de preguntas más comunes de VIH y sida? Si tienes alguna otra duda respecto a este tema, puedes escribirnos para que —con base en información verificada— podamos ayudarte. Recuerda que, aunque en Homosensual nos basamos en fuentes fidedignas, cualquier cuestión relacionada con tratamientos y sintomatología debe ser consultada con personal médico especializado.

Con información de Guía de estilo sobre VIH/sida, Más que Sida (Greater Than AIDS), VIHve LibrePrevención en parejas serodiscordantes. Cuidarse en pareja. Fundación Huésped, Cruz Roja Española Fundación de Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas, InfoSIDA, Centros para el Control y  la Prevención de Enfermedades (CCE), Institutos Nacionales de Salud (NIH), Ministerio de Sanidad,  Consumo y Bienestar Social de España, DW Español, Monitoreo Global del SIDA 2021, Banco Mundial.

Manual de Procedimientos Estandarizados para la vigilancia epidemiológica de la infección por el Virus  de la Inmunodeficiencia Humana, Comisión  Nacional de los Derechos Humanos (CNDH), Perspectivas de las ONGs sobre el acceso a los medicamentos relacionados con el VIH en 13 países de  América Latina y el Caribe, Catálogo de Organizaciones No Gubernamentales (ONG) dedicadas al SIDA en Argentina (1999), Directorio de ONGs con servicios en VIH de Venezuela, Coordinadora de Asociaciones de VIH y SIDA de la Comunidad Valenciana (CALCSICOVA), Organización Panamericana  de la Salud, Anales de Medicina Interna (2006), Fundación Mexicana para la lucha contra el SIDA, Tratamiento antirretroviral del paciente adulto con infección por el VIH, Facultad  de Medicina (UNAM), Planned Parenthood.

Gobierno de México, Programa VIH/SIDA y Derechos  Humanos, Informe nacional del monitoreo de compromisos y objetivos ampliados para poner  fin al sida (2018), Estrategias de curación de la infección por VIHGuía de  Referencia Rápida. Prevención, diagnóstico y tratamiento de la exposición laboral al VIH en  trabajadores de la salud y Documento de posición de política del Onusida. Intensificación de la  prevención del VIH

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¿Cuál es la diferencia entre VIH y sida?

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¿Has escuchado hablar sobre la diferencia entre VIH y sida? En caso de que no, aquí te la explicamos.

Durante muchos años, distintos sectores de la opinión pública borraron la diferencia entre el VIH y el sida. Afortunadamente, hoy en día, con la asesoría de especialistas de la salud y activistas, gran parte de los medios de comunicación evitan abordarlos como sinónimos.

Contar con precisión informativa es uno de los primeros pasos para desmontar los estigmas en contra de las personas que viven con VIH. Tal y como lo comunica el Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA, por sus siglas en inglés), el tema del VIH debe «trascender la mirada clínica» para comprenderlo como un fenómeno social. Por tal motivo, el siguiente artículo está dedicado a la enunciación y explicación de las particularidades del VIH y sida.

¿Qué es el VIH?

De acuerdo con la Coordinadora Estatal de VIH y sida (Cesida), el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) afecta a las células diana (CD4) del sistema inmunológico. Es decir: debilita y disminuye nuestras capacidades de defensa. Esto hace que el organismo sea vulnerable a muchos patógenos. MIRA ESTOS 7 PUNTOS CLAVE SOBRE CD4 Y VIH.

El VIH puede replicarse a una velocidad muy considerable. Esta supera la de la respuesta de neutralización del propio sistema inmunológico. Por su impacto en las agendas de políticas públicas y sanidad, el VIH es el virus más estudiado de la historia. A diferencia de otros virus  —como el de la hepatitis A y B—, no se ha encontrado una cura mediante una inmunización activa (vacunas). En sus etapas iniciales, el VIH no siempre presenta síntomas. Otro de sus rasgos particulares es que ingresa al cuerpo por «determinadas puertas de entrada». Estas pueden ser heridas abiertas, mucosas o torrente sanguíneo.

VIH sida diferencia
Te explicamos por qué el VIH y el sida no son lo mismo. / Foto: Adobe Stock

¿Qué es el sida?

Por su parte, cuando hablamos del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), nos referimos a la etapa final del VIH. Como lo explicamos anteriormente, el VIH ataca a las CD4. Una vez multiplicado, se transporta a través de la sangre y arremete contra otras células del cuerpo.

Como resultado, el virus anula la capacidad de respuesta del organismo. Es aquí en donde se origina «un conjunto de enfermedades y síntomas relacionados con el debilitamiento del sistema inmunológico». En la Guía de prevención de VIH y sida. Jóvenes en contextos de vulnerabilidad, profesionales de la salud explican lo siguiente:

«El sida se caracteriza por la manifestación clínica de infecciones oportunistas que afectan al cuerpo humano debido al bajo nivel de sus células de defensa y alto nivel de réplicas del VIH en la sangre».

En caso de que tengas duda sobre el concepto, las enfermedades oportunistas son aquellas que, en condiciones saludables, no causarían un mayor daño o complicación en el organismo. Como ejemplos podemos mencionar el herpes simplex y la candidiasis.

Cuando se encuentra en una etapa tardía del VIH, la persona puede presentar los siguientes síntomas: aftas, infecciones por hongos fuertes, adormecimiento de pies y manos, inflamación de glándulas y manchas color azul/violeta en piel y boca. CHECA LO QUE DIJO ONUSIDA SOBRE LAS METAS DE ERRADICACIÓN DEL SIDA.

Es fundamental conocer la diferencia entre el VIH y el sida para el tratamiento médico, pero también para la forma en la hablamos sobre el VIH, pues como bien lo señala la  organización VIHve Libre:

«Vivir con VIH no es lo mismo que estar en etapa de sida. El sida no te da; es la etapa tardía del VIH».

Y para que no se nos olvide, les compartimos este friendly reminder de la Fundación Huésped:

«No toda persona con VIH tiene sida, pero sí toda persona que presenta un cuadro de sida, tiene VIH. Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. Sin embargo, puede transmitirlo».

¿Te quedó alguna duda sobre la diferencia entre VIH y sida? Recuerda que, si lo deseas, siempre puedes escribirnos.

Con información de la Guía de prevención de VIH y sida. Jóvenes en contexto de  vulnerabilidad, Guía de estilo sobre VIH y sida, Fundación Huésped y VIHve Libre

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Tom Daley, clavadista olímpico inglés, lanza línea de tejido

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Tom Daley lanzó su marca de tejido, la cual contiene prendas diseñadas por él.

El clavadista olímpico inglés Tom Daley, que ganó una medalla de oro en los Juegos Olímpicos de Tokio 2020 y es abiertamente gay, dio a conocer en sus redes sociales que comenzará a vender prendas de tejido diseñadas por él y hasta kits para quien quiera aprender a tejer con su marca, Made With Love By Tom Daley.

El atleta comentó el 25 de noviembre de 2021 en la cuenta de Instagram de su marca:

«Estoy muy orgulloso de presentarles estos kits a todos para que puedan experimentar la alegría que encontré aprendiendo a tejer».

La marca de Tom Daley surgió después de que durante los Juegos Olímpicos de Tokio 2020 se volvieran virales las imágenes del atleta tejiendo. CHECA LAS IMPACTANTES FOTOS DE TOM DALEY DEBAJO DEL AGUA. 

Clavadista inglés Tom Daley
Tom Daley, clavadista olímpico inglés / Foto: Instagram (@tomdaley)

Tejer para estar cuerdo

Tom Daley, clavadista olímpico inglés, cautivó al público internacional durante los Juegos Olímpicos de Tokio 2020 por sus habilidades con el tejido en las gradas después de ganar el oro en la plataforma masculina de 10 metros.

En esta ocasión explicó por qué le gustaba tejer: «Lo único que me ha mantenido cuerdo durante todo este proceso es mi amor por el tejido y el crochet y todo lo relacionado con la costura».

Los tejidos de Tom Daley dieron la vuelta al mundo. Incluso una artesana mexicana realizó un muñeco del clavadista olímpico inglés. Por esa popularidad, el deportista ahora sacó su marca, Made With Love By Tom Daley. MIRA EL MUÑECO DE TOM DALEY QUE TEJIÓ UNA ARTESANA MEXICANA.

La nueva marca de tejido de Tom Daley, además de tener suéteres, gorros, chalecos y bufandas, cuenta con kits para tejedores principiantes, intermedios y avanzados, los cuáles contienen hilos biodegradables. Los precios oscilan entre 40 y166 euros. CONOCE A LAS PAREJAS DE ATLETAS OLÍMPICOS LGBT+. 

El atleta mencionó en su página:

«Ha sido un viaje para mí que comenzó cuando cogí mis agujas de tejer por primera vez en marzo de 2020. Avance rápido 18 meses y estoy muy orgulloso de presentarles estos kits para que puedan experimentar la alegría que encontré aprendiendo a tejer».

Tom Daley, clavadista olímpico inglés
Tom Daley presentó su línea de tejido. / Foto: Instagram (@tomdaley)

¿Comprarías algún diseño tejido por Tom Daley?

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Lesbianas y el VIH: Mitos y realidades

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Mucha desinformación ronda el tema de las lesbianas y el VIH. Por eso te traemos esta nota con todo lo que debes saber para distinguir los mitos de las realidades.

Quizá una de las mentiras más grandes sobre las lesbianas y el VIH es que no podemos adquirir o transmitir el virus a través del sexo lésbico. Pero ¿por qué creemos eso?

Sabemos que el VIH se transmite a través de fluidos corporales como la sangre, la leche materna, el semen, el líquido preseminal, el flujo vaginal y el fluido rectal. De hecho, de acuerdo con el Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH y el sida (Censida), la principal vía de transmisión del VIH es la vía sexual. Entonces, si el VIH se transmite por sexo sin protección y hay lesbianas, muchas, que tienen sexo sin protección, ¿por qué pensamos que las lesbianas somos inmunes al VIH? Las razones, a mi parecer, son las siguientes.

En primer lugar, es bien sabido que la concentración del virus en el flujo vaginal es menor que en el semen o en la sangre. Luego está el tema del sexo, donde al penetrar con los dedos la vagina o el ano de nuestra pareja, la posibilidad de producir pequeños desgarres de las mucosas que podrían permitir la entrada o salida del virus es menor que al penetrarla con un pene. Sin embargo, aquí empiezan los asegunes. Primero porque el sexo lésbico no son solo dedos. También se usan juguetes sexuales, prácticas de alto riesgo como el fisting, se hace sexo oral y existe el contacto directo vulva-vulva, lo que conocemos como tribadismo o, coloquialmente, hacer la tijera.

¿Qué tan riesgosas son las famosas tijeras?

En primera instancia, el contacto directo vulva-vulva podría parecer el más riesgoso. Pero, a diferencia de lo que ocurre durante el contacto genital directo entre pene y ano o pene y vagina, el contacto vulva-vulva tiene muchísimas menos probabilidades de permitir la transmisión del VIH. Al respecto, Nicole Finkelstein, directora de AHF México, nos explicó que, durante el contacto vulva-vulva, es la piel de las dos mujeres la que entra en contacto, no las mucosas vaginales que es donde la carga viral es mayor. Además, la fricción que se produce en esta práctica sexual no tiene la misma rudeza que la penetración como para generar los desgarres que permiten la transmisión del virus.

lesbianas VIH tijeras
Al frotamiento directo vulva-vulva se le llama tribadismo o hacer la tijera. / Imagen: Pinterest

De tal forma que, aunque cualquier práctica desprotegida es un factor de riesgo, la transmisión del VIH por contacto vulva-vulva es poco probable. Pero ojo, recuerden que el VIH no es la única ITS que nos debe preocupar y que el contacto genital directo sí nos puede acarrear la transmisión de otras infecciones y enfermedades altamente preocupantes como VPH, sífilis, gonorrea y hepatitis B, entre muchas otras.

¿Qué pasa con los juguetes sexuales?

Los juguetes sexuales son harina de otro costal. De hecho, se concluyó en un estudio que el único caso reportado de transmisión del VIH por sexo lésbico ocurrió por el uso desprotegido de juguetes sexuales. En este caso, una pareja de mujeres —una de ellas con VIH— había utilizado juguetes sexuales de una forma lo suficientemente brusca para desgarrar la pared vaginal de la otra y, al compartir los juguetes sin protección, transmitir el virus. Es por ello que también nosotras tenemos que comprar nuestros condones y ponérselos a nuestros juguetes cuando los utilicemos durante el sexo.

¿Y el sexo oral?

Aunque es muy poco probable, sí, el VIH también se puede adquirir o transmitir por el sexo oral. No por la saliva de una persona con VIH —recordemos que el virus no está presenta en la saliva—, pero sí puede ocurrir si la persona que practica el sexo oral tiene heridas en las encías o en la boca que puedan permitir la entrada del virus a través del contacto con el flujo de su pareja.

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Puedes cortar un condón y usarlo como protector de látex cuando hagas sexo oral. Así podrás protegerte del VIH. / Imagen: Tumblr

¿Qué puedo hacer para cuidarme?

La mejor forma de prevenir una ITS es el sexo seguro. Para la penetración anal o vaginal con dedos, puedes utilizar dedales o guantes de látex. En el sexo oral, puedes utilizar diques dentales o un condón cortado por la mitad que pones sobre tu vulva o la de tu pareja. Durante el contacto directo vulva-vulva también puedes aplicar la anterior o usar un condón femenino, ya que también cubre la vulva completa.

En el caso de juguetes sexuales, recuerda lavarlos con agua y jabón neutro para mantener las condiciones de higiene y siempre, siempre úsalos con condón. Recuerda también que la vulva y la vagina son zonas con un microambiente bacteriano muy rico y variado que puede alterarse fácilmente, así que revisarte con tu ginecóloga es un must.

lesbianas VIH condon femenino
Condón femenino / Foto: Medgadget

Esperamos que esta nota te haya servido para esclarecer toda la desinformación que existe sobre las lesbianas y el VIH. MIRA ESTAS 5 PRÁCTICAS SEXUALES QUE NO TRANSMITEN VIH (EXPLICADAS POR BOB ESPONJA).

Si tienes más dudas, ¡háznoslas saber!

Con información de: AIDSMap, GMHC, AVERT y Clinical Infectious Diseases

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Qatar aceptará turismo LGBT+ en Mundial, pero sin muestras de afecto

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El comité organizador del Mundial de Qatar 2022 dijo que el país aceptará al turismo LGBT+, pero no permitirá las muestras de afecto.

Nasser Al-Khater, presidente del comité organizador del Mundial de futbol de Qatar 2022, declaró el 1 de diciembre de 2021 durante una entrevista que el turismo LGBT+ será «bienvenido» y podrá asistir a los partidos, pero con la condición de que no realicen muestras de afecto en público.

En entrevista con la periodista Amanda Davies de CNN Sports, Al-Khater aseguró que Qatar es un país «tolerante» y «acogedor». Y remarcó que las acusaciones de la falta de seguridad son falsas. MIRA QUÉ SELECCIONES DE FUTBOL USARÁN EL BRAZALETE ARCOÍRIS EN MUNDIAL DE QATAR 2022.

Al-Khater dijo:

«La noción de que la gente no se siente segura aquí es falsa. Lo he dicho antes y les digo esto de nuevo, todos son bienvenidos aquí. Todos son bienvenidos aquí y todos se sentirán seguros aquí».

Turismo LGBT+ bienvenido, pero…

El presidente del comité organizador del próximo Mundial reconoció que Qatar es más estricto con las demostraciones de afecto públicas de la comunidad LGBT+ que otros países. CONOCE CÓMO SE VIVE EL LIGUE GAY EN QATAR.

Por esa razón fue que pidió al turismo respetar la cultura qatarí. Sin embargo, dejó entrever que su país no es tan tolerante como él presume. Cuestionado por la periodista deportiva Amanda Davies sobre el trato que podrían recibir las personas LGBT+ que acudan al Mundial, reconoció que su país es muy conservador y muy poco ‘indulgente’:

«En diferentes países hay más indulgencia con las demostraciones públicas de afecto. Qatar y la región son mucho más modestos. Qatar y la región son mucho más conservadores. Y esto es lo que les pedimos a los fanáticos que respeten. Y estamos seguros de que los fanáticos respetarán eso. Respetamos las diferentes culturas y esperamos que otras culturas respeten la nuestra».

Y en efecto, Qatar no es un país ‘indulgente’, pues las parejas LGBT+ que se den muestras de afecto en público pueden recibir sanciones que van desde el encarcelamiento hasta la pena de muerte. MIRA EN QUÉ PAÍSES ES ILEGAL TENER RELACIONES HOMOSEXUALES.

Bienvenida a futbolista gay

Además de hablar sobre el turismo LGBT+ y las muestras de afecto en público en el Mundial de Qatar 2022, Al-Khater respondió a los comentarios que hizo el futbolista profesional abiertamente gay Josh Cavallo sobre su miedo de asistir al Mundial.

En la entrevista, el presidente del comité organizador comentó:

«Al contrario, le damos la bienvenida aquí en Qatar. Le damos la bienvenida para que venga a ver incluso antes del Mundial que nadie se siente amenazado aquí, nadie se siente inseguro».

CHECA LA POLÉMICA QUE GENERÓ DAVID BECKHAM POR SER LA IMAGEN OFICIAL Y PROMOTOR DEL MUNDIAL DE QATAR 2022.

¿Qué opinas de la condición para el turismo LGBT+ en Qatar 2022?

Con información de CNN y Twitter

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Hay retraso en metas para erradicación del sida: Onusida

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¿Sabías que es posible lograr la erradicación del sida si se cumplen algunas metas relacionadas con los diagnósticos de VIH, el acceso a tratamientos antirretrovirales y la supresión de la carga viral de los pacientes?

La Organización de las Naciones Unidas (ONU) tiene el objetivo de lograr la erradicación del sida en 2030, pero en el contexto de la pandemia de COVID-19 se registró un retraso en las metas contempladas para 2020.

El 29 de noviembre de 2021, el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (Onusida) presentó su más reciente informe. MIRA TAMBIÉN LO QUE DIJO ONUSIDA SOBRE LA INEQUIDAD EN EL TRATAMIENTO PARA EL VIH.

En el documento, la organización alertó que la prioridad que se dio durante 2020 al combate de la pandemia de COVID-19 provocó un retraso en las metas para la erradicación del sida. En ese sentido, Onusida recordó que el sida también es una pandemia. Por ello, llamó a no olvidarse de dicha problemática:

«Corremos el riesgo de desandar todo lo andado para acabar con la pandemia de sida, ya que toda la atención se ha desviado a la COVID-19».

¿Qué se necesita para erradicar el sida?

Para lograr la erradicación del sida, la ONU planteó alcanzar 3 metas en 2030. La primera consiste en lograr que todas las personas con VIH conozcan su estatus. La segunda, en que todas las personas que conozcan su diagnóstico tengan acceso a tratamientos antirretrovirales. Y la tercera es que todas las personas en tratamiento consigan la supresión de su carga viral. ENTÉRATE DE QUÉ SIGNIFICA SER INDETECTABLE EN VIH.

Para llegar a esa meta en 2030, la ONU consideró que en 2020 sería necesario alcanzar el llamado objetivo “90-90-90”. Es decir, que 90 por ciento de las personas con VIH conozcan su estatus, que de ese porcentaje el 90 por ciento esté en tratamiento y que el 90 por ciento de las personas en tratamiento alcancen la supresión viral.

¿Cuáles son los avances?

En su informe, la ONU reconoció que en 2020 se registró un ligero retraso en las metas para la erradicación del sida. De acuerdo con la organización, actualmente solo el 84 por ciento de las personas que viven con VIH conocen su estatus. De ese porcentaje, solo el 87 por ciento tiene acceso a un tratamiento antirretroviral. El único objetivo cumplido es que el 90 por ciento de los pacientes en tratamiento han logrado la supresión de su carga viral.

En México solo el 35 por ciento de las personas con una vida sexual activa se han realizado alguna vez la prueba de VIH. Además, otro problema es el desabasto de medicamentos antirretrovirales. / Foto: Animal Político

Pese a ello, la ONU consideró que «todavía se puede poner fin al sida para el año 2030, pero solo si actuamos valientemente y juntos para hacer frente a las desigualdades». Al respecto, el informe destaca que se necesita mejorar el acceso a medicamentos y hacer los diagnósticos más asequibles.

Estadísticas de sida a nivel mundial

Curiosamente, pese al retraso en las metas para la erradicación del sida, en 2020 se registró una ligera disminución del número de muertes por dicha enfermedad. Mientras que en 2019 se registraron 690 000 muertes relacionadas con el sida, en 2020 la cantidad disminuyó a 680 000. También disminuyó el número de nuevos casos de VIH, pasando de 1.7 millones en 2019 a 1.5 millones en 2020. CONOCE LAS ESTADÍSTICAS DE MUERTES RELACIONADAS CON EL SIDA EN MÉXICO.

No obstante, para la erradicación del sida es necesario alcanzar las metas planteadas para 2030 en cuanto a diagnósticos, tratamientos y supresión de la carga viral de pacientes con VIH.

Con información de Onusida y Forbes México

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Discriminación: La respuesta del IMSS a personas con VIH

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El caso de ‘D’ en una sala de urgencias del IMSS muestra la discriminación y la negligencia con que son tratadas las personas que viven con VIH.

Después de 40 años de epidemia del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), las personas que vivimos con él hemos encontrado discriminación y la falta de un trato digno en muchas clínicas de las instituciones de salud pública en México, donde una de las que más quejas acumula es el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), tal y como lo muestra la historia de ‘D’ en una sala de urgencias.

Múltiples visitas a urgencias

‘D’ entró a urgencias del IMSS por primera vez el 8 de septiembre de 2021 a las 6:00 p. m. Lo dejaron esperando aproximadamente 24 horas sentado en una silla con un diagnóstico de citomegalovirus en ambos ojos. Anteriormente, se le había diagnosticado este virus el día 5 de agosto, pero no fue sino hasta el 12 de agosto que se le surtió su receta debido al desabasto. CHECA CÓMO EL SECRETARIO DE SALUD RECONOCIÓ QUE EL DESABASTO DE MEDICAMENTOS ES REAL.

En VIHve Libre le donamos medicamentos durante esos días que no tenía surtida su receta. Fue también cuando iniciamos un acompañamiento directo con ‘D’, su mamá y su novio.

El día 6 de agosto de 2021 se le recetó su medicamento antirretroviral, mismo que inició ese día. Sin embargo, no fue sino hasta un mes después que se dieron cuenta de que el cuello de ‘D’ empezó a hincharse. En urgencias, después de dejarlo esperando, le trataron de hacer una tomografía contrastada, la cual no se pudo realizar por el desabasto del líquido utilizado en el estudio.

También se le prescribió la realización de una biopsia. Esta tampoco se pudo realizar porque el Hospital General Regional 1 Dr. Carlos Mac Gregor le negó el servicio. La mamá de ‘D’ me contó que el tratamiento con valganciclovir para combatir el citomegalovirus no tuvo seguimiento por parte de ningún médico en el hospital. El 20 de octubre, ‘D’, una persona que vive con VIH, volvió a la sala de urgencias del IMSS.

Negligencia

Esta vez no lo querían recibir, ya que las personas que estaban en la unidad en ese momento no lo consideraron una urgencia. ‘D’ tenía el cuello hinchado, lleno de líquido que le salía por 3 hoyos de una cirugía que le realizaron en su primera visita hospitalaria un mes atrás. También presentaba temperatura y un cuadro suficientemente grave como para ser nuevamente internado.

Estuvo otra vez sentado por más de 12 horas en la sala de espera y 3 días en el piso de urgencias médicas. Tenía diarrea, dolores en las articulaciones y los vendajes de sus heridas en el cuello sin cambiar.

Discriminación vih imss D cuello urgencias
Estado del cuello de ‘D’ después de la primera intervención / Foto: Cortesía

La mamá de ‘D’ se hartó del maltrato y la mala atención y exigió el cambio a otro hospital. En el Centro Médico Nacional Siglo XXI le dieron acceso a una cama y mejor trato, pero se dieron cuenta de que también habían tenido una negligencia enorme. El tratamiento para citomegalovirus no debía suspenderse por al menos 6 meses, ‘D’ solo lo tomo 1 mes.

‘D’ sufrió desabasto de medicamentos

Al final, recibió un diagnóstico de tuberculosis. Los hoyos que tenía ‘D’ empezaron a sanar, pero el problema fue que las recetas tanto de medicamentos antirretrovirales como para combatir la tuberculosis las tiene que seguir surtiendo en el hospital Mac Gregor. ENTÉRATE DE QUE EL IMSS DEJA SIN MEDICAMENTOS A PACIENTES CON VIH POR BUROCRACIA.

Cuello cicatrizado 'D'
Afortunadamente, la herida de ‘D’ ya está cicatrizando. / Foto: Cortesía

En octubre de 2021, la mamá de ‘D’ me llamó, pidiéndome que interviniera para que le fuera surtida su receta del medicamento contra la tuberculosis. Como no lo tenían en la unidad, no fue sino hasta 2 días después que le fue dado. Días después, el mismo ‘D’ me llamó para pedirme que interviniera de nuevo, ya que su medicamento estaba en desabasto una vez más.

¿Saben cómo se siente ver a una persona que amas estar tan enferma que no puede ni sentarse y de todas formas estar en una silla por más de 20 horas? ¿Cómo se debió sentir la mama de ‘D’ al verle degradado por la atención tan deficiente que recibió? ¿Cuántas veces la idea de muerte pasó por la mente de ‘D’?

En este Día Mundial del Sida (1 de diciembre), recordemos que para muchas instituciones de salud pública como el IMSS la respuesta al VIH es la discriminación. La respuesta para ellos es el desabasto y los malos tratos contra una persona con enfermedades definitorias de sida. La respuesta del IMSS a ‘D’ fue violentarlo. Fue hacerle pensar que no vale nada.

Que no se nos olvide que la discriminación fue la respuesta de una institución pública como el IMSS, no nada más para ‘D’, quien acudió a urgencias, sino para todas las personas que vivimos con VIH en este país.

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David Archuleta cuenta cómo equilibra su religión y su homosexualidad

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David Archuleta sigue asistiendo a la iglesia a pesar de que su religión rechaza la homosexualidad.

El cantante estadounidense David Archuleta platicó cómo ha sido para él combinar su homosexualidad con una religión que la rechaza. En entrevista con el portal Desert News, el exconcursante de American Idol detalló que en su vida religiosa nada ha cambiado.

Durante la entrevista, que se publicó el 30 de noviembre, Archuleta explicó que desde que salió del clóset en junio de 2021 todas las semanas sigue asistiendo a la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Últimos Días, grupo mormón que rechaza la homosexualidad. ASÍ FUE CÓMO DAVID ARCHULETA SALIÓ DEL CLÓSET. 

David explicó que desde que anunció públicamente que es gay, lo único que ha cambiado es que ya no sale con mujeres:

«Todavía voy a la iglesia todas las semanas. Estudio y oro todos los días. Paso entrevistas con mi obispo para mantenerme en el camino. Todavía voy al templo. Nada ha cambiado más que el hecho de que ya no salgo en citas con mujeres».

¿Cómo combinar la homosexualidad y la religión?

David Archuleta señaló que, antes de aceptar su homosexualidad, pensó que por medio de la religión se «limpiaría», pero después de un tiempo se sintió mal por ocultar su verdadero yo. CONOCE A LAS CELEBRIDADES LATINAS QUE SALIERON DEL CLÓSET EN 2021. 

«No sabía qué hacer. ¿Cuántas veces oré y ayuné? ¿Cuántas veces leí las Escrituras e intenté centrar mis pensamientos en el Salvador y Dios para dejar de sentir atracción por personas de mi mismo sexo y aún sentía lo mismo?», dijo el cantante.

Sin embargo, contó que le ayudó el hecho de que la primera persona con la que habló sobre su sexualidad fue el presidente de misión de su iglesia, quien le hizo sentirse aceptado.

«Me di cuenta de que necesitaba ser honesto con lo que estaba experimentando y de lo que me sentía culpable».

David Archuleta reconoció que es complicado que los miembros de una iglesia acepten la homosexualidad en la religión, pero señaló que se debe buscar la manera de hacerlo.

«Tiene que haber una forma de saber que puedes asistir tal como eres a la iglesia, vivir la vida lo mejor que puedas y seguir a Dios, incluso si no hay respuestas claras en este momento».

cantante david archuleta
El cantante estadounidense David Archuleta / Foto: Instagram (@davidarchie)

David Archuleta intentó casarse

El cantante compartió que intentó casarse 3 veces, pero después el resultado siempre era sentirse frustrado y enojado durante todo el proceso de preparación de la boda.

«Necesitaba ser honesto conmigo mismo. Estaba con una chica, una vez más, haciendo todos los preparativos para nuestro matrimonio y, de pronto, la ansiedad volvía a atacarme. Me sentía furioso. Pensaba: “No le puedo hacer esto a esta chica”. No es justo poner a alguien en esta situación porque yo quiero que piensen que estoy haciendo lo correcto. Tengo que afrontar esto», comentó en la entrevista.

Nada que ocultar

Según Archuleta, actualmente no tiene problema en vivir su homosexualidad y su religión, ya que ya no tiene nada que ocultar.

«No tengo que ocultar que me atraen los chicos. No tengo que ocultar que todavía amo a Dios y confío en él mientras me guía en este territorio en el que nunca imaginé que estaría».

Además, aconsejó a todas las personas que quieren salir de clóset y tener una religión que lo hagan sin temor, ya que lo importante es la fe.

«[Hay que] acercarse a Dios desde donde se encuentren, sin importar en qué parte de su vida estén. Elijan tener coraje para seguir buscando a Dios y tener fe en él para demostrar que no tienen que ser ateos para aceptar quiénes son».

 

¿Crees que es posible ser homosexual y tener una religión?

Con información de Desert News e Instagram

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María Clemente exige a AMLO medicamentos para VIH

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En el marco de la conmemoración del Día Mundial del Sida, la diputada María Clemente García Moreno hizo un llamado de atención a AMLO y la SSa para garantizar el acceso a los medicamentos para el VIH.

En la sesión del 30 de noviembre de 2021 de la Cámara de Diputados, María Clemente García Moreno exigió al presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) tomar acciones para garantizar el acceso a medicamentos para VIH. Además de la contundente intervención ante el Pleno, la diputada —quien es una mujer trans— proyectó El Bicho, una tragicomedia que aborda la efeméride en cuestión.

¿Qué más dijo?

Al subir a la tribuna, María Clemente mandó un mensaje a AMLO y al actual titular de la Secretaría de Salud (SSa), Jorge Alcocer Varela, respecto al VIH. «No olviden que hay personas que estamos viviendo 2 pandemias», introdujo. «Las personas LGBTI+ y quienes vivimos con sida también somos pueblo. También somos pobres y merecemos ser parte de la cuarta transformación de la vida pública de México. Acceso universal a medicamentos antirretrovirales ya. México exige acceso a tratamiento antirretroviral y PrEP», sentenció.

A la par de su llamado a AMLO y a las autoridades del sistema de salud pública, María Clemente denunció que el VIH era aprovechado por la industria farmacéutica para hacer negocio. Sumado al riesgo que esto supone para el abordaje de la pandemia con perspectiva de derechos humanos, la morenista dio algunos detalles de la población que vive con VIH.

«Son más de 300 000 personas las que se encuentran bajo vigilancia epidemiológica».

María Clemente García Moreno revela que vive con VIH y apoya a organizaciones de la sociedad civil
María Clemente García Moreno es la primera legisladora trans en la historia de la Cámara de Diputados. / Foto: Captura de pantalla de YouTube (Cámara de Diputados)

«Considero urgente que el VIH deje de ser mortal por la falta de acceso a medicamentos, la ignorancia y los prejuicios»: María Clemente García Moreno

Para subrayar la priorización del acceso al tratamiento ARV, María Clemente recuperó las cifras de las personas que han muerto por complicaciones de VIH. «De 1980 a 2019 se estima que son 25 millones de personas fallecidas». Asimismo, recordó que gran parte de los avances en materia de VIH han sido posibles por la sociedad civil. Fue en este punto en el que hizo breve mención del legado del activista por los derechos de las personas con VIH, Larry Kramer.

Para finalizar, María Clemente recordó a AMLO y al personal de la SSa cómo el VIH atraviesa su vida:

«Soy María Clemente García Moreno, diputada federal. Soy militante de Morena, mujer trans, pobre, prieta y una persona que vive con VIH. Me mueve la rabia de ver morir a personas cercanas. De ver sufrir a mis amigos y a mis amores. Considero urgente que el VIH deje de ser mortal por la falta de acceso a medicamentos, la ignorancia y los prejuicios. En este día quisiera hacer un llamado respetuoso a todas las entidades de Gobierno para que nos unamos y propongamos acciones concretas. Estamos ante una oportunidad única de evaluar las políticas públicas».

Ya había ocupado la tribuna para hablar sobre la lucha contra el VIH

Si sigues las sesiones del Congreso o las noticias de carácter político, sabrás que esta no es la primera vez en la que María Clemente hace uso de este tipo de espacios para recuperar luchas sustanciales para la comunidad LGBT+. Recordemos que fue la única diputada de Morena que se opuso a la Miscelánea Fiscal.

En la sesión del 19 de octubre de 2021 se valió de la tribuna para compartir su historia. En ese entonces no ahondó en el acceso a los medicamentos antirretrovirales. Sin embargo, María Clemente mandó un mensaje a AMLO y a su partido respecto al VIH y la labor de las ONG:

«Soy una persona que vive con VIH desde hace 13 años. Gracias al trabajo de organizaciones de la sociedad civil he logrado acceder en diversos momentos de mi historia de vida a servicios y medicamentos necesarios para conseguir una calidad de vida que el Estado mexicano me ha negado».

¿Qué opinas de que la diputada María Clemente haga uso de sus lugares de enunciación para exigir a AMLO y la SSa el abasto de medicamentos para VIH?

Con información de la Cámara de Diputados

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Juzgados especializados LGBT+: qué son y para qué servirán

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El año 2022 traerá buenas noticias para la comunidad LGBT+, que contará con juzgados especializados para atender temas relacionados con la diversidad sexual.

Mariela Ponce Villa, presidenta del Tribunal Superior de Justicia de Querétaro, anunció que en 2022 el Poder Judicial del estado creará nuevos juzgados especializados en temas de género, mismos que atenderán casos relacionados con violencia contra la mujer, discriminación hacia personas LGBT+ e incluso adultos mayores.

¿Para qué servirán estos juzgados?

Desde principios de octubre de 2021, Ponce presentó al Congreso de Querétaro la solicitud de presupuesto del Poder Judicial para el año 2022. En su propuesta, la magistrada explicó que el Poder Judicial tiene un rezago en la resolución de casos que involucran a grupos vulnerables. Por ello, solicitó la creación de un juzgado para garantizar los derechos de este tipo de poblaciones.

En ese sentido, los juzgados especializados servirán desahogar los casos de mujeres, personas LGBT+ y adultos mayores. Pero no solo eso. Además, los juzgados garantizarán que estos grupos accedan a la justicia desde una perspectiva de género. CHECA LA CRONOLOGÍA DE LA LUCHA POR EL MATRIMONIO IGUALITARIO EN QUERÉTARO.

Mariela Ponce anuncia creación de juzgados de género en Querétaro
Mariela Ponce Villa, presidenta del Tribunal Superior de Justicia de Querétaro / Foto: Diario de Querétaro

 ¿Cómo funcionarán?

El 30 de noviembre de 2021, Mariela Ponce explicó a Diario de Querétaro que en 2022 se creará el primer juzgado de género. De inicio contará con un solo juez y estará ubicado en las salas de oralidad penal de San José el Alto, municipio de Querétaro.

Sin embargo, Ponce explicó que posteriormente podrían abrirse más juzgados especializados en materia de violencia contra la mujer, personas LGBT+ y adultos mayores. Durante el transcurso del año se realizará un análisis estadístico de los grupos que involucran a estas poblaciones para determinar en qué otros lugares se requieren estos juzgados. También se analizará la carga de trabajo para determinar si es suficiente con un solo juez por juzgado.

Desde octubre, cuando formuló la propuesta, la magistrada explicó a ADN informativo que contarán con juzgadores «acorde al perfil de los nuevos tiempos». Es decir, capaces de aplicar un enfoque diferencial y especializado, garantizar el libre desarrollo de la personalidad y la no revictimización. CONOCE LOS ESTADOS CON MEJORES LEYES SOBRE DERECHOS LGBT+.

¿Cuándo llegarán estos juzgados al resto del país?

Cabe mencionar que los juzgados especializados en materia de violencia contra la mujer y discriminación hacia personas LGBT+ que se crearán en Querétaro ya sirvieron como modelo para inspirar una propuesta similar en otras entidades.

Tal es el caso de Aguascalientes. En dicha entidad se presentó en el Congreso una propuesta para crear juzgados enfocados en atender temas relacionados con la diversidad sexual. Al respecto, Gabriela Espinosa Castorena, presidenta del Tribunal Superior de Justicia de Aguascalientes, se mostró de acuerdo con la propuesta. No obstante, también expresó que antes sería necesario reformar la Constitución local.

Sin duda, sería una gran noticia que en otros estados se creen juzgados especializados en temas LGBT+ para que la comunidad no tenga que depender de jueces LGBTfóbicos.

Con información de Diario de Querétaro, ADN Informativo, Rotativo y La Jornada Aguascalientes

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